Un lugar para contar mis experiencias desde que padezco la enfermedad Esclerosis Lateral Amiotródica (ELA) y ofrecer así mi apoyo a personas que la padecen como yo. Además dar a conocer la realidad del día a día con esta enfermedad.

Bienvenidos

Este blog debe su nombre a que dos afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Javier Ruiz "el cerebro" y Emilio Ferreres "el dibujante" decidimos dar a conocer la enfermedad que padecemos mediante un comic en el que el protagonista se llama ELAdio.

Bienvenido a este blog!

El autor de esta página no se hace responsable de las opiniones que otras personas publiquen en este espacio. Los comentarios deben realizarse con el mayor respeto.

jueves, 6 de agosto de 2009

Exposición benéfica COLORES PARA LA VIDA


Emilio Ferreres: “Quiero imprimir vida en cada uno de mis cuadros”
Un afectado de ELA vuelve a pintar con fines solidarios


Emilio Ferreres, afectado de Esclerosis Lateral Amiotrófica, cansado de que esta patología sólo sea conocida por casos dramáticos y negativos, ha decidido retomar su gran pasión: la pintura. Había dejado de lado los pinceles por la discapacidad que le genera esta enfermedad, teniendo paralizadas las manos.

Se ha propuesto un reto: pintar cincuenta cuadros con sus manos y su boca, para preparar una exposición a beneficio de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ADELA-CV. Con esto quiere demostrar que con una enfermedad muchas veces denominada “mortal”, se puede hacer frente a ella ya que no puede pintar como solía hacer años atrás, ahora con su esfuerzo y el color quiere imprimir vida en cada uno de sus cuadros.

“Ya que no puedo hacer las formas como pintaba antes, he decidido que con mi esfuerzo y el color que pongo en cada cuadro haya un poco de vida en cada uno de ellos. Quiero que mi enfermedad alguna vez sea vista por la sociedad con un tono positivo y no siempre como salimos hablando de desgracias, necesidades sin cubrir, falta de recursos, eutanasia...”. Está preparando ya los cuadros que formarán parte de una exposición que tendrá lugar el próximo septiembre en Jávea. Los beneficios íntegros servirán para paliar grandes situaciones que sufren las familias afectadas por esta cruel enfermedad y que hoy por hoy no son cubiertas por la administración.

La ELA es una enfermedad desconocida por el gran público y siempre ha aparecido en los medios de comunicación por casos de eutanasia y es bueno para las personas que sufren esta patología que también se conozcan estos casos positivos donde se hace frente a la adversidad.
Exposición: Del 4 al 31 de septiembre. Inauguración 4 de septiembre a las 19:00h
Café d'Art (Vinocoteca galeria). C/ Andrés Lambert nº4-6. 03730 Puerto de Jávea (Alicante)